De nombreuses entreprises chinoises sont egalement le renforcement de la capacite d'etre en mesure d'intervenir sur le marche des medicaments generiques. Toutes ces societes doivent deposer FMM (fichier maitres de la drogue) avant que la FDA americaine detaillant des informations confidentielles sur la production, la transformation et le stockage des medicaments. Ils contiennent des informations sur ce qui est communement appele ingredient pharmaceutique actif (IPA), la partie centrale de la tige. FMM egalement destine a soutenir de nouvelles applications abregees de drogues (ANDA). Approbation ANDA est necessaire pour l'enregistrement des versions generiques de medicaments brevetes qui causent un enorme potentiel pour ce que l'on appelle souvent la drogue "des imitateurs" s'eteignent brevet.
Ou puis-je conserver mon medicament?
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